Europa reconhece coágulos sanguíneos como efeito colateral da Johnson & Johnson

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) reconheceu na terça-feira que os coágulos sanguíneos devem ser considerados efeitos colaterais “muito raros” da vacina covid-19 da Johnson & Johnson, cujos benefícios continuam a superar os riscos.

A decisão do órgão regulador europeu vem poucos dias antes das autoridades de saúde dos Estados Unidos decidirem sobre o imunizante Johnson & Johnson, em um momento em que a vacinação está se espalhando para toda a população dos Estados Unidos.

A EMA, com sede em Amsterdã, reconheceu “uma possível ligação” entre a vacina desse laboratório norte-americano e os casos registrados de coágulos sanguíneos, que deveriam ser incluídos como “efeitos colaterais muito raros” da droga.

A agência concluiu “que um aviso sobre coágulos sanguíneos incomuns com plaquetas baixas teria que ser adicionado às informações do produto”.

É uma decisão importante, já que vários países europeus contam com essa vacina para acelerar sua campanha de imunização.

Nos Estados Unidos, a vacina da Johnson & Johnson deve receber nova autorização, talvez acompanhada de “restrições”, segundo o consultor médico da Casa Branca Anthony Fauci, que disse que um anúncio será feito na sexta-feira.

As autoridades de saúde dos Estados Unidos recomendaram na semana passada “uma pausa” no uso do medicamento da J&J após o surgimento de casos graves de coágulos sanguíneos em várias pessoas.

Essa vacina teve um novo revés nos Estados Unidos, onde autoridades reguladoras ordenaram na segunda-feira a paralisação da produção em uma fábrica, onde 15 milhões de doses da droga já haviam sido danificadas. * Informação AFP/NTN24

Categorias:Europa

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